January 13, 2025

Sarkoma Ewing pada Anak: Penyakit Kanker Tulang yang Langka

  • August 8, 2024
  • 4 min read
Sarkoma Ewing pada Anak: Penyakit Kanker Tulang yang Langka

Jakarta, Gatranews.id – Sarkoma Ewing adalah jenis kanker tulang yang langka, yang sering menyerang anak-anak dan remaja.

Penyakit ini memerlukan perhatian khusus karena dampaknya yang signifikan pada kesehatan dan kehidupan pasien.

Artikel ini akan membahas secara mendalam tentang sarkoma Ewing, termasuk penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan, dan cara mendukung anak yang terkena penyakit ini.

Apa Itu Sarkoma Ewing?

Sarkoma Ewing adalah jenis kanker yang berkembang di tulang atau jaringan lunak di sekitarnya.

Ditemukan oleh James Ewing pada tahun 1921, penyakit ini dapat menyerang tulang mana pun, tetapi paling sering ditemukan pada tulang panjang seperti femur (tulang paha), pelvis (tulang panggul), dan humerus (tulang lengan atas).

Selain itu, sarkoma ini juga dapat berkembang di jaringan lunak seperti otot dan jaringan lemak.

Penyebab Sarkoma Ewing

Penyebab pasti dari sarkoma Ewing masih belum diketahui secara pasti. Namun, penelitian menunjukkan bahwa perubahan genetik tertentu berperan dalam perkembangan penyakit ini.

Mutasi pada gen EWSR1 (Ewing Sarcoma Breakpoint Region 1) yang terletak pada kromosom 22 sering dikaitkan dengan sarkoma Ewing.

Mutasi ini dapat menyebabkan sel-sel tulang atau jaringan lunak tumbuh dan berkembang biak secara tidak terkendali, membentuk tumor.

Gejala Sarkoma Ewing

Gejala sarkoma Ewing bervariasi tergantung pada lokasi dan ukuran tumor. Gejala umum meliputi:

  1. Nyeri Tulang: Nyeri pada tulang yang terkena adalah gejala utama, yang bisa semakin parah seiring waktu dan sering tidak merespons pengobatan nyeri biasa.
  2. Pembengkakan: Area di sekitar tulang yang terkena mungkin mengalami pembengkakan dan terlihat kemerahan.
  3. Demam: Beberapa anak mungkin mengalami demam tanpa sebab yang jelas.
  4. Penurunan Berat Badan: Anak-anak dengan sarkoma Ewing sering mengalami penurunan berat badan yang signifikan tanpa alasan yang jelas.
  5. Kelelahan: Kelelahan dan merasa lemah adalah gejala umum lainnya yang sering terjadi.

Diagnosis Sarkoma Ewing

Diagnosis sarkoma Ewing memerlukan serangkaian pemeriksaan medis yang komprehensif.

Langkah-langkah yang biasanya dilakukan meliputi:

  1. Pemeriksaan Fisik: Dokter akan melakukan pemeriksaan fisik untuk mencari tanda-tanda pembengkakan, nyeri, atau perubahan lainnya pada tubuh anak.
  2. Pencitraan: Tes pencitraan seperti sinar-X, MRI (Magnetic Resonance Imaging), dan CT scan (Computed Tomography) digunakan untuk melihat gambaran rinci tulang dan jaringan di sekitarnya.
  3. Biopsi: Biopsi adalah prosedur di mana sampel jaringan diambil dari tumor dan dianalisis di laboratorium untuk menentukan apakah ada sel kanker.
  4. Tes Genetik: Tes genetik dapat dilakukan untuk mendeteksi mutasi pada gen EWSR1 yang sering dikaitkan dengan sarkoma Ewing.

Pengobatan Sarkoma Ewing

Pengobatan sarkoma Ewing melibatkan pendekatan multidisiplin yang mencakup berbagai jenis terapi.

Tujuan utama pengobatan adalah menghilangkan tumor, menghentikan penyebaran kanker, dan meminimalkan risiko kambuh.

Beberapa metode pengobatan yang umum digunakan antara lain:

  1. Kemoterapi: Kemoterapi adalah pengobatan dengan obat-obatan yang dapat membunuh sel kanker. Kemoterapi sering digunakan sebelum operasi untuk mengecilkan ukuran tumor, atau setelah operasi untuk membunuh sisa-sisa sel kanker yang mungkin masih ada.
  2. Operasi: Pembedahan dilakukan untuk mengangkat tumor dari tulang atau jaringan lunak. Dalam beberapa kasus, bagian tulang yang terkena mungkin perlu diganti dengan implan atau cangkok tulang.
  3. Radioterapi: Radioterapi menggunakan sinar radiasi untuk membunuh sel kanker. Ini sering digunakan sebagai pengobatan tambahan setelah operasi atau kemoterapi.
  4. Terapi Target: Terapi target melibatkan penggunaan obat-obatan yang dirancang untuk menargetkan dan membunuh sel kanker dengan lebih spesifik. Terapi ini sering digunakan dalam kasus-kasus di mana sarkoma Ewing telah menyebar ke bagian tubuh lain.

Prognosis dan Harapan Hidup

Prognosis untuk anak-anak dengan sarkoma Ewing bervariasi tergantung pada beberapa faktor, termasuk lokasi dan ukuran tumor, sejauh mana kanker telah menyebar, serta respons terhadap pengobatan.

Secara umum, tingkat kelangsungan hidup lima tahun untuk anak-anak dengan sarkoma Ewing berkisar antara 70-80% jika kanker belum menyebar ke bagian tubuh lain.

Namun, jika kanker telah menyebar, tingkat kelangsungan hidup cenderung lebih rendah.

Dukungan untuk Anak dengan Sarkoma Ewing

Mendukung anak yang menderita sarkoma Ewing memerlukan pendekatan yang komprehensif yang melibatkan dukungan medis, emosional, dan psikologis.

Beberapa langkah yang dapat diambil untuk mendukung anak dan keluarganya antara lain:

  1. Edukasi: Memberikan informasi yang jelas dan akurat kepada anak dan keluarganya tentang penyakit, pengobatan, dan prognosis.
  2. Dukungan Emosional: Anak-anak dengan sarkoma Ewing dan keluarganya mungkin menghadapi banyak tekanan emosional. Dukungan dari psikolog, konselor, atau kelompok dukungan dapat sangat membantu.
  3. Perawatan Paliatif: Perawatan paliatif fokus pada meningkatkan kualitas hidup anak dengan mengelola gejala dan efek samping pengobatan.
  4. Nutrisi dan Aktivitas Fisik: Menjaga pola makan yang sehat dan menjaga aktivitas fisik yang sesuai dengan kondisi anak dapat membantu memperkuat tubuh dan mempercepat pemulihan.

Sarkoma Ewing adalah penyakit kanker tulang yang langka namun berdampak besar pada anak-anak dan remaja yang terdiagnosis.

Meskipun penyebab pastinya belum diketahui, kemajuan dalam bidang medis telah memungkinkan diagnosis yang lebih cepat dan pengobatan yang lebih efektif.bahagia

Dukungan yang komprehensif, baik dari segi medis maupun emosional, sangat penting untuk membantu anak-anak dengan sarkoma Ewing menjalani perjalanan penyembuhan mereka dengan lebih baik.

Dengan perhatian yang tepat, anak-anak yang menderita sarkoma Ewing dapat memiliki harapan untuk menjalani kehidupan yang sehat dan bahagia.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *